Фотогалерея

Понедельник, 28 Декабря 2009

Новые клетки крови создаются благодаря биению сердца Печать Email
28.12.2009 17:18

Механическое напряжение, создаваемое бьющимся сердцем эмбриона, находящегося в утробе матери, играет ключевую роль в формировании клеток крови и всей кровеносной системы нового организма. Это открытие может использоваться в лечении ряда тяжелых заболеваний кровеносной системы, считают авторы двух исследований, опубликованных в журналах Nature и Cell.

Такие тяжелые заболевания, как лейкемия, иммунодефицит и серповидно-клеточная анемия, при которой организм человека вырабатывает клетки крови серповидной формы, способные закупоривать сосуды, могут в будущем успешно лечиться с помощью новых методов создания нужных организму клеток крови.

Сегодня пациенты с подобными заболеваниями, не имеющие подходящего донора, нуждаются в пересадке костного мозга или переливании пуповинной крови новорожденных младенцев, содержащей свежие стволовые клетки крови.

В своих исследованиях ученые впервые выявили ключевые механизмы, играющие роль в формировании новых клеток крови и кровеносной системы из стволовых и показали, что критически важным для этих процессов является наличие биомеханического напряжения на клетки, создаваемого бьющимся сердцем.

Эти работы объясняют любопытный факт, долгое время заводивший ученых в тупик - почему сердце эмбрионов, как у людей, так и у животных, начинает биться на очень ранних стадиях, задолго до того, как новый организм начинает нуждаться в собственном транспорте крови.

По мнению авторов двух публикаций, их работа может привести к созданию нового типа лекарств для лечения тяжелых заболеваний крови, которые будут симулировать в организме или в пробирке условия, необходимые для создания нужных пациенту типов клеток крови.

Группа доктора Леонарда Зона (Leonard Zon) из Бостонского детского госпиталя провела свою работу на эмбрионах популярной лабораторной рыбки данио рерио, чьи эмбрионы практически полностью прозрачны, а потому очень удобны для исследований. Зон и его коллеги обнаружили, что химические соединения, регулирующие поток крови в организме, в значительной степени влияют на работу гена Runx1, играющего решающую роль в формировании стволовых клеток крови, из которых впоследствии образуются все формирующие новую кровеносную систему клетки.

В своей работе ученые их Бостона использовали клонированные эмбрионы рыбок, сердцебиение которых было сильно замедленно с помощью искусственно введенных генетических мутаций. Замедленная циркуляция крови в этих эмбрионах привела к значительно меньшему количеству новых стволовых клеток. В ходе дальнейшей работы ученые выяснили, что решающую роль в производстве новых стволовых клеток крови играет наличие в крови молекул оксида азота NO.

Эта простая молекула является одной наиболее важных сигнальных молекул, вырабатываемых различными клетками организма, используемых организмом в том числе и для стимуляции гладких клеток стенок кровеносных сосудов, что приводит к их расширению. Оказалось, что дополнительные количества оксида азота, введенные в растущие мутантные эмбрионы, приводят к тому, что количество стволовых клеток в таких зародышах полностью восстанавливается до нормального уровня.

Этот механизм формирования стволовых клеток оказался справедливым и для других видов животных - мышей.

Группа Джорджа Дэли (George Daley), также работающего в Бостонском детском госпитале и написавшая статью в журнал Nature, начала свое исследование после обнаружения клеток-предшественников крови в стенках аорты, формирующейся вскоре после того, как у эмбриона начинает биться сердце. В своей работе с эмбриональными стволовыми клетками мышей Дэли и его коллеги изучали эффекты от механического стимулирования зародышевых стволовых клеток на формирование новых клеток крови.

Ученые показали, что касательное напряжение, создаваемое потоком жидкости текущей над поверхностью клеток, выстилающих зародышевую аорту, увеличивает синтез ключевых белковых молекул, необходимых для формирования клеток крови, в том числе и Runx1. Это же напряжение, как оказалось, приводит и к образованию клеток-предшественниц, из которых в последствии образуются специфические клетки крови - красные кровяные клетки, лимфоциты и другие.

Группа Дэли также исследовала влияние сердцебиения на образование клеток крови, создав клоны эмбрионов мышей, сердце которых было полностью лишено способности биться. Формирование клеток предшественниц в таких эмбрионах, а также синтез белков, присущих стволовым клеткам крови, были сильно замедлены. Практически полностью его восстановить позволило касательное напряжение, приложенное к клеткам эмбрионов, после того, как они были извлечены и помещены в специальную лабораторную посуду.

Наконец, в случае блокирования синтеза молекул оксида азота в таких клетках даже касательное напряжение не позволяло добиться нормального уровня клеток-предшественниц и стволовых клеток крови.

"Благодаря этой работе мы существенно продвинулись в понимании того, как с помощью обычных эмбриональных стволовых клеток в лабораторных условиях могут быть созданы клетки, участвующие в кровеносной системе", - сказал Дэли, слова которого приводит пресс-служба Бостонского детского госпиталя.

"Наши наблюдения позволили выявить совершенно неожиданную роль биомеханических сил в развитии эмбрионов. Нам удалось установить важную связь между формированием сердечно-сосудистой и гематопоэтической (кроветворной) систем организма", - сказал профессор Гильермо Гарсия-Гардена (Guillermo Garcia-Cardena) из Гарвардской медицинской школы, соавтор публикации в Nature.

 


Стволовые клетки. Печать Email
28.12.2009 15:45

1. Правда. Что такое стволовые клетки организма человека?

2. Правда. Какие новые виды клеток отнесены к стволовым клеткам?

3. Правда. Откуда получают эмбриональные стволовые клетки?

4. Миф.Эмбриональные стволовые клетки способны преобразовываться в любые другие вне женского организма

5. Ложь. Классические стволовые клетки могут преобразовываться в любые клетки по указанию врача

6. Правда. Проблемы уже возникающие с использованием эмбриональных стволовых клеток (по данным американских сайтов)

7. Правда. Зачем человеку вводить чужие стволовые клетки, если они миллионами синтезируются в его организме?

8. Правда. Какие направления в медицине действительно являются перспективными для инвестирования

В настоящее время вместо "генной терапии", о которой много говорилось в прошлом веке, но после серии неудач про нее сейчас уже забыли, якобы пришла новая эра - стволовой клетки. Некоторые сравнивают исследования в этой области как открытие ядерного синтеза, другие придают этому открытию, якобы начавшееся с 1998 года, как новый рывок к долголетию и много других лозунгов.

На исследования в этой области направляются миллиарды долларов во многих странах мира. Создаются новые лаборатории и даже институты, которые усиленно пытаются создать этакое, какое еще никто не видывал. Коммерческие фирмы, еще не получив хоть каких-то научных результатов в этой области, всем желающим предлагают вводить эти стволовые клетки за баснословные деньги. Многие люди, не разобравшись в махинациях лжеученых в этой области, действительно думают, что это им поможет при тех или иных заболеваниях. Сообщаются о якобы уже излеченных больных с помощью стволовых клеток.

Где же правда о стволовых клетках и где же комментарии не продажных ученых? Их нет. Везде процветает примитивизм и наглое хамство лжеученых.

Давайте разберем эту ситуацию с научной точки зрения. За основу мы возьмем не лозунги, а классическую и прикладную биохимию и генетику человека.

Правда. Что такое стволовые клетки организма человека?

Стволовая клетка - это безъядерная клетка, имеющая на своей поверхности систему рецепции "свой-чужой", которая может быть, ввиду отсутствия генома, запрограммирована под выполнение той или иной функции в организме человека. По существу это "чистая" клетка, которая при попадании в тот или иной орган способна к активизации и выполнению после ее дифференцировки стать тем или другим видом безъядерной клетки в теле, например, лейкоцитами, лимфоцитами, эритроцитами, клетками кожи и т.п. Поскольку в созревших стволовых клетках обычно отсутствует генетический материал, то эти клетки являются как бы "эрзац-клетками" для выполнения кратковременных функций организма. Срок жизни уже дифференцированных клеток составляет от нескольких часов до нескольких дней.

Правда. Какие новые виды клеток отнесены к стволовым клеткам?

С 1998 года, после заявлений Джеймса Томпсона о том, что он якобы открыл эмбриональные стволовые клетки, к ним стали относить все, что попадется под руку тупому исследователю.

Таким образом, к стволовым клеткам в настоящее время относят два вида клеток:

классические стволовые клетки;

эмбриональные стволовые клетки.

В настоящее время к эмбриональным стволовым клеткам относят:

· Эмбриональные клетки на стадии дифференцирования на 5-7 день после оплодотворения женской яйцеклетки сперматозоидом и находящиеся в женском организме;

· Эмбриональные клетки зародыша на той или иной стадии развития, обычно получаемые при выкидыше, аборте и других врачебных манипуляциях с прерыванием беременности и удалением зародыша и т.п.

· Клетки пуповины, остающиеся после родов;

· Клетки плаценты, остающиеся после родов.

Правда. Откуда получают эмбриональные стволовые клетки?

Эмбриональные стволовые клетки получают, собирая живущие эмбрионы из женских органов на первых стадиях беременности, которые развивались всего 5-7 дней. Выделение эмбриональных стволовых клеток неизменно кончается разрушением эмбриона. С одного эмбриона можно получить всего 16-32 эмбриональных стволовых клетки. Чтобы получить их в больших количествах необходимо иметь большое количество беременных женщин-доноров этих клеток. Для этих женщин-доноров последствия прерывания беременности может привести к гормональным расстройствам, формированию раковых опухолей в женских органах, нервным расстройствам и т.п. Поэтому в настоящее время эти эмбриональные стволовые клетки используются крайне редко и стоят очень дорого.

Зародышевые стволовые клетки - другой вид якобы эмбриональных стволовых клеток, которые могут быть получены или от врачебных ошибок или прерванной беременности до 3 месяцев развития зародыша. Естественно, этот набор разнообразных клеток как уже развивающегося плода, а не эмбриона, так и взрослых клеток с поверхности матки, и поэтому они никакого отношения к эмбриональным стволовым клеткам не имеют, поскольку здесь присутствуют уже дифференцированные ядерные клетки. Просто раньше это выбрасывали, а теперь продают эти отходы за баснословные деньги. Этих якобы стволовых клеток можно получить гораздо в больших количествах и цена на них значительно ниже. При попадании этих уже взрослых клеток другого человека в ту или иную ткань сразу же формируется иммунный ответ. Вокруг этот клеток начинают формироваться фагоциты и другие клеточные структуры неспецифического иммунитета, а также система комплемента, которые обязаны уничтожить чужеродные для данного организма клетки. Возникает воспалительный гнойный процесс по уничтожению этих чужеродных клеток. В результате эти чужеродные для Вашего организма клетки либо уничтожаются иммунной системой, либо перерождаются в раковые клетки.

Откуда еще получают якобы стволовые клетки?

1. Пуповинные шнуры, остатки плаценты и амниотические жидкости- эти взрослые дифференцированные клетки также почему-то относят к стволовым клеткам, которые могут быть получены из различных тканей связанных с протеканием беременности. Эти отходы протекания беременности раньше выбрасывались, а теперь у придурков есть возможность на этих отходах хорошо подзаработать. В Интернете можно встретить рекламу по продаже по дешевке стволовых клеток. Вот эти отходы и относят чаще всего к стволовым клеткам, поскольку по количеству получаемых клеток их больше.

Многие животные поедают свою или чужую плаценту - это, прежде всего, шакалы. Вот и наши врачи, занимающиеся введением стволовых клеток, заставляют некоторых своих пациентов поступать по шакальи - потреблять во внутрь своего организма чужие клетки пуповины и остатков плаценты. Правда, они это делают с умным видом и за большие деньги.

2. Нервные трупные клетки - эти клетки могут быть получены от определенных областей тела уже после смерти человека более 20 часов. Эти якобы стволовые клетки также являются дифференцированными с ядром и никакого отношения к стволовым клеткам они не имеют.

Как мы видим, к классическим стволовым клеткам в настоящее время относят уже дифференцированные клетки, как с ядром, так и безядерные, из которых уже построены те или иные ткани (мозга, плаценты, пуповины и т.п.). Поэтому говорить об этом направлении, как о последних достижениях науки в области медицины не приходится, поскольку все это примитивные измышления людей, не имеющих элементарных познаний в области биологии, биохимии и генетики.

МИФ.ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ СПОСОБНЫ ПРЕОБРАЗОВЫВАТЬСЯ В ЛЮБЫЕ ДРУГИЕ ВНЕ ЖЕНСКОГО ОРГАНИЗМА

Рассмотрим более внимательно процесс деления яйцеклетки после оплодотворения. С точки зрения классической биохимии, после оплодотворения женской яйцеклетки и помещения ее в женский организм, вначале начинается процесс деления этой яйцеклетки на две, потом на четыре, потом на 8, далее на 16, 32 и 64. Далее происходит дифференциация клеток из которых в дальнейшем образуются клетки кожи, сердца, мозга и т.д.

На стадии простого деления оплодотворенной яйцеклетки ее объем не увеличивается, а происходит обычное удвоение клеток. Казалось бы, действительно из этих клеток возможно в дальнейшем получить любую клетку. Однако не надо забывать, что каждая клетка функционирует не сама по себе, а в тесном сообществе и под контролем общей генетической системы. И какая из этих клеток превратится в клетку кожи, а какая в нервную клетку контролируется общей генетической системой, заложенной в геноме яйцеклетки. Никакого хаоса и никакого неуправляемого процесса не протекает, так как это в дальнейшем может привести к серьезнейшим нарушениям в будущем ребенке. Кроме того, общая генетическая система сама распределяет между этими делящимися клетками, во что она потом будет дифференцироваться.

Может ли в настоящее время это управление взять на себя тот или иной специалист? Конечно же, нет. Мы еще очень мало знаем в этом процессе, чтобы пытаться им управлять. Поэтому многие специалисты, которые пытаются заняться этими проблемами указывают, что практически невозможно предугадать, как будет протекать тот или иной процесс в целом и неуправляемость процессом самой дифференциации. Также мы должны знать, что эта дифференциация может протекать только под контролем генома самой яйцеклетки. Мы же, при отделении эмбриональных стволовых клеток, разрушаем целостное единство этого эмбриона. Поэтому с биохимической точки зрения мы можем утверждать, что отделение эмбриональных стволовых клеток от эмбриона и женского организма приводит к неуправляемым генетическим процессам дальнейшего развития этих клеток. Человечество не достигло пока такого уровня понимания управления геномом отдельных генетических процессов в клетке, чтобы пытаться взять этот процесс управления в свои руки.

Поэтому мы имеем неутешительные результаты 7-летних исследований управления процессом дифференциации эмбриональных стволовых клеток. И на это уйдет еще не менее 100 - 150 лет.

Чтобы стремиться к познанию процесса дифференциации необходимо вначале познать систему управления теми или иными клетками, как в отдельном органе, так и в целом во всем организме. Мы этого еще не знаем, а уже некоторые заявляют, что они из этих стволовых клеток могут создать ту или иную ткань.

Это может заявить только неспециалист. Ведь чтобы создать ту или иную ткань, состоящую из миллионов разных клеток (состоящую и из мышечных клеток, и из соединительных, с подводом артериальной кровеносной системы и венозной, с встроенными нервными клетками и объединенные все это общей целью и выполняющие синхронно миллионы биохимических процессов) необходимы десятилетия.

Кроме того, для того чтобы получить эти отдельные клетки, например миллион, мы должны собрать их от 40 000 женщин-доноров. Стоимость получения обойдется нам от 200. 000, до 400. 000 $ на одну женщину, а в целом только стоимость этих сырьевых клеток составит около 10 000 000 000 $. Дополнительно столько же обойдется работа с этими клетками специалистами-профессионалами в современной лаборатории. Общая стоимость полученной ткани из эмбриональных стволовых клеток составит порядка 20 - 25 миллиардов долларов США. А гарантировать синхронную работу всех этих миллионов клеток в ткани в течение даже 5 лет навряд ли кто сможет.

В результате этого мы будем иметь: 40 000 женщин-доноров имеют склонность к раковым заболеваниям; астрономическую стоимость полученной ткани, надежность которой никто гарантировать не может, а при введении ее 1 больному мы формируем у него либо раковую опухоль, либо отторжение. Как говорится в пословице - "Гора родила мышь".

Как с теоретической, так и с практической точек зрения мы имеем полный абсурд.

Поэтому с полной уверенностью можно утверждать, что существующие заявления в этой области являются профанацией.

Действительно, многие это начинают понимать и если вначале исследования в области эмбриональных стволовых клеток выдавались как передовые достижения и в них вкладывались огромные инвестиции, то теперь уже говорят о бесперспективности исследований в области эмбриональных стволовых клетках и инвестиции в эти исследования резко сокращаются.

ЛОЖЬ. КЛАССИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МОГУТ ПРЕОБРАЗОВЫВАТЬСЯ В ЛЮБЫЕ КЛЕТКИ ПО УКАЗАНИЮ ВРАЧА

В принципе даже постановка такого вопроса указывает на непрофессионализм исследователя. В нашем организме каждая клетка выполняет определенную функцию и все и вся предопределено заранее. Никакого хаоса и неразберихи в нашем организме не бывает. В то же время при необходимости организма одна и та же клетка может выполнять различные функции. Например, клетки печени при определенных условиях перепрофилируются в соединительные - формируется цирроз печени. Однако при восстановлении нарушенных биохимических процессов они вновь преобразуются в клетки печени.

Также происходят изменения и с мышечными клетками у спортсменов. При больших физических нагрузках организм в больших количествах синтезирует мышечные клетки. Однако после прекращения занятий мышечные клетки могут преобразовываться в жировые, а после начала тренировки могут вновь превратиться в мышечные. Это известно каждому спортсмену. Поэтому преобразование одних клеток в другие в организме осуществляется при непосредственном управлении со стороны организма. И только организм определяет необходимость преобразования функций той или иной клетки. На указания со стороны организм не реагирует. Если же в организм попадает клетка с программой, отличающейся от окружающих, она будет немедленно уничтожена, либо начинает функционировать как раковая клетка. Ведь раковые клетки также формируются нашим организмом, но в отличие от нормальных клеток, находящихся под контролем организма, они развиваются по своим программам.

Классические стволовые клетки могут преобразовываться под контролем организма, ввиду особенности их строения (отсутствие ядра и соответственно генома, поэтому они не могут использоваться при клонировании) в клеточные структуры крови, иммунной системы. В клетки сердечной мышцы, клеток головного мозга и многие другие ядерные клетки они никогда не могут быть преобразованы, поскольку в них отсутствует ядро. Эти элементарные законы генетики почему-то игнорируются. И сейчас вовсю раздаются заявления, что постулаты развития генома по Менделю нужно тоже выбросить в корзину поскольку эти лжеученые отвергают их.

Таким образом, мы видим, что вакханалия с эмбриональными стволовыми клетками приводит к игнорированию всех законов, которые наработаны человечеством за столетия в области клеточной биохимии и генетики. Они готовы отвергнуть все, чтобы попытаться доказать свои примитивные измышления. Это шабаш примитивизма и непрофессионализма.

Правда. Проблемы уже возникающие с использованием эмбриональных стволовых клеток (по данным американских сайтов)

1. Трудно дифференцируются в однородную и/или гомогенно целевую ткань.

Комментарии автора:

Поскольку эмбриональные стволовые клетки находятся в процессе деления женской яйцеклетки, то, при отсутствии их управления со стороны как со стороны яйцеклетки (поскольку она разрушена), так и со стороны женского организма (поскольку они отделены от материнского тела), процесс их дальнейшей дифференциации осуществляется хаотически, в отличие от организме, где они постоянно контролируются жизненными системами разного уровня (клеточного, тканевого, на уровне органа и на уровне всего организма).

2. Проблемы с иммунитетом - эмбриональные стволовые клетки от случайного донора, вероятно, могут быть отклонены иммунной системой после трансплантации (эффект Ющенко).

Комментарии автора:

Несмотря на то, что эмбриональные стволовые клетки еще не дифференцированы, однако при попадании в организм пациента они определяются иммунной системой хозяина как чужие и иммунная система начинает их уничтожать. На месте ввода эмбриональных стволовых клеток возникает воспалительный процесс. Если таких вводов очень много, то, как например у Президента Украины Ющенко В.(см.фото), увеличивается объем места ввода эмбриональных стволовых клеток, вначале это место краснеет из-за возникшего воспалительного процесса, а затем появляются в большом количестве типа прыщей (выводятся продукты разрушения чужеродных клеток иммунной системой), а затем образуются оспины. Как мы видим на фото, губы, нос, подбородок, которые имеют более чувствительную кожу, и при общем раздражении на них быстрее всего возникают прыщи, у президента Ющенко В. имеют естественный цвет для данного возраста и на них нет оспин. В то же время на коже, которая менее чувствительна и в которую вводили эмбриональные стволовые клетки, имеются самые большие оспины, расположенные в определенном порядке.

3. Онкогенез - эмбриональные стволовые клетки способны к формированию опухоли или формированию опухоли в последующем.

Комментарии автора:

Если эмбриональные стволовые клетки не уничтожаются иммунной системой человека, то оставшиеся клетки развиваются по другим генетическим законам, чем клетки хозяина. Ведь эмбриональным клеткам надо пройти другой генетический путь, чем клеткам организма хозяина. Например, Вы ввели эмбриональные стволовые клетки человеку в 30-35 летнем возрасте. Клетки, которые продолжают функционировать в организме находятся на стадии развития половозрелого состояния, а эмбриональные - на стадии эмбриона. И между ними все время будет разница в генетическом развитии около 30-35 лет + 9 месяцев. Естественно, в соответствии с моими 8 постулатом развития генома человека, между этими клетками будет дисфункция, приводящая к формированию рака на том или ином этапе генетического развития организма.

4. Разрушение развития человеческой жизни.

Комментарии автора:

Получается парадокс - чтобы сохранить кому-то жизнь, мы должны уничтожать другие еще только зародившиеся жизни, а также наносить вред материнским организмам. С точки зрения человеческой морали и этики - это кощунство. Поэтому и христианская церковь, и все здравомыслящие люди протестуют против такого подхода к человеческим жизням.

ПРАВДА. ЗАЧЕМ ЧЕЛОВЕКУ ВВОДИТЬ ЧУЖИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ЕСЛИ ОНИ МИЛЛИОНАМИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ В ЕГО ОРГАНИЗМЕ?

Безъядерные стволовые клетки постоянно синтезируются ядерными клетками костного мозга. Нарушение этого процесса приводит к развитию анемии, а устранение этого нарушения в настоящее время осуществляется за счет пересадки костного мозга от соответствующего донора.

Таким образом, у человека, не страдающего анемией, стволовые клетки миллионами синтезируются в костном мозге и поступают для активизации в селезенку и тимус, где из них формируются клеточные структуры специфического и неспецифического иммунитета. В тимусе на недифференцированные стволовые клетки на поверхности прикрепляется специфический рецептор, реагирующий на конкретный вид и штамм болезнетворного микроорганизма. В результате чего из стволовой клетки формируется активизированные лимфоциты группы Т-киллер, Т-супрессор, Т-эффектор, Т-запоминающие.

С другой стороны на стволовые клетки в селезенке на поверхности прикрепляется неспецифический рецептор, реагирующий на все чужеродное. В результате данная активизированная клетка, способная образовывать антитела.

Точно также из стволовых клеток, наряду с лимфоцитами, образуются тромбоциты, эритроциты, лейкоциты и другие безъядерные клеточные структуры.

Как мы видим, у каждого человека ежесекундно из стволовых клеток формируются различные клетки, отвечающие за те или иные функции в организме. Но все эти процессы строго контролируются со стороны организма, который четко управляет этим процессом. И в организме не может быть такого, чтобы из стволовых клеток, например, в течение недели формировались только лимфоциты, а затем в течение следующей недели только тромбоциты и т.п. Организм сам определяет сколько стволовых клеток в данный момент будет направлено в тимус, чтобы из них сформировались лимфоциты типа Т-киллер, а сколько - на формирование лейкоцитов. Насыщение организма одними безъядерными клетками в дальнейшем не может приводить к их избыточному формированию. Организм начнет либо уменьшать количество синтезируемых стволовых клеток в костном мозге, либо формировать другие безъядерные клетки. Таким образом, процесс преобразования стволовых клеток в те или иные осуществляется под строгим контролем и для каждой синтезируемой стволовой клетке уже определена дальнейшее ее преобразование. Никакого хаоса и никаких неуправляемых со стороны организма процессов.

Возникает вопрос. Если все уже заранее предопределено для каждой клетки, то что будет с клетками, которые введены дополнительно? С вновь введенными стволовыми клетками в те или иные ткани могут осуществляться следующие процессы:

1. Поскольку преобразование стволовой клетки в дифференциальную осуществляется в том или ином органе человека, то при введении стволовой клетки данного человека в орган, где осуществляется эта специализация, будет протекать естественный процесс. Однако эта операция в принципе бессмысленна.

2. При введении стволовой клетки чужеродного организма в тело больного, то будет происходить уничтожение этой чужеродной клетки иммунной системой. В этом случае, чтобы чужеродная клетка не была уничтожена необходимо вводить в организм больного препараты, подавляющие иммунную систему хозяина.

3. При введении стволовой клетки данного человека в любую ткань, эти неспецифические клетки должны вначале попасть в тот орган, в котором они будут специализированы и только потом они могут выполнять те или иные функции, которые им запрограммирует организм.

4. Если стволовые клетки не будут активизированы в том или ином органе и они не будут выполнять те функции, которые им передаст организм, они будут развиваться по собственной программе и это соответственно будет являться раковой клеткой.

Как мы видим, в принципе, манипуляции со стволовыми клетками ничего нового для организма не дает, в лучшем случае, перегружает систему управления организма дополнительной нагрузкой, в худшем - приводит к формированию раковых клеток.

ПРАВДА. КАКИЕ НАПРАВЛЕНИЯ В МЕДИЦИНЕ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРСПЕКТИВНЫМИ ДЛЯ ИНВЕСТИРОВАНИЯ

У читателя может возникнуть вопрос, что те или иные широко рекламируемые исследования в принципе являются тупиковыми. Значит, научные исследования в этой области стоит вообще прекратить и надеяться, что может быть случайно будет открыто бессмертие человека.

Конечно же, нет. Уже имеются перспективные исследования в области восстановительной медицины. Эта медицина в своей концепции исходит из того, что человек должен быть постоянно здоров, а если у него возникают те или иные нарушения в организме, они должны быть восстановлены до здорового состояния и, в дальнейшем, необходимо лишь поддерживать это здоровое состояние.

При этом, это направление медицины позволяет постепенно научиться управлять теми или иными биохимическими процессами, как на уровне клетки, так и отдельными органами. Она позволяет каждому человеку лучше понять функционирование своего организма и учиться понимать его. В этом случае действительно, можно каждого человека научить управлять своим здоровьем и уменьшать количество болезненных проявлений и снижать процессы, приводящие к быстрому старению организма.

Почему эта восстановительная медицина не находит признания у медиков? Да потому, что эта медицина ставит своей целью делать из больных - здоровых. В этом случае количество больных будет резко сокращаться, в том числе и с хроническими заболеваниями. Потребность в терапевтах, хирургах, эндокринологах и других врачах будет резко сокращаться. Не нужны будут онкологические центры, центры для больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и т.п., а также частные клиники и многое другое.

Естественно, что врачи подобную медицину встречают " в штыки", поскольку со временем они могут остаться без профессии.

Выгодно ли это больным?

Естественно, это очень выгодно для больных, поскольку в лучшем случае через один-два года, он становится навсегда здоровым и он не будет зависеть от прихоти врача.

Кроме того, это выгодно и для государства, поскольку вместо больных людей, из которых проблема даже выбрать несколько сот тысяч людей для службы в армии, оно получит здоровое общество.

Поэтому необходимо в корне изменить концепцию нашего здравоохранения, и вместо поддержания, с помощью блокирующих симптомы таблеток, болезненного состояния сотен миллионов людей, необходимо формировать общество здоровых людей.

Возникает вопрос - Какую очередную профанацию в области медицины можно ожидать от примитивных специалистов, жаждующих денег или славы?

 


Холестирин, правда, ложь и мифы Печать Email
28.12.2009 10:37

1. ПРАВДА О ХОЛЕСТЕРИНЕ

2. ПРАВДА О ХОЛЕСТЕРИНЕ, СОДЕРЖАЩЕГОСЯ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ

3. Правда. Почему в крови некоторых больных содержится повышенное содержание холестерина?

4. Ложь. Связь между холестерином и ЛНП (липопротеинами низкой плотности)

5. Ложь. Нужно стремиться снижать уровень холестерина в крови

 

6. Миф. Холестерин попадает в клетку путем диффузии.

7. Миф. Холестерин приводит к формированию сердечно-сосудистых заболеваний

Во второй половине XX века врачи всего мира начали своеобразную битву с высоким содержанием холестерина в крови, которому приписывалась ответственность за множество нарушений в нашем организме. Были проведены многочисленные исследования, которые якобы доказывали связь между высоким уровнем содержания холестерина и большим числом сердечно-сосудистых заболеваний.

Антихолестериновую теорию истерично стали пропагандировать с помощью лозунгов, поражающих воображение простого человека (убийца артерий, ужас века и общественная опасность номер один). Антихолестеринники, ссылаясь на авторитетные источники, утверждают, что высокий уровень холестерина в крови представляет собой самый важный фактор риска возникновения атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний вплоть до стенокардии и инфаркта. Были созданы клиники и институты по исследованию роли холестерина на формирование сердечно-сосудистых заболеваний. На эти исследования затрачены триллионы долларов.

Однако приписывание холестерину всех этих заболеваний в настоящее время вызывает даже у врачей все больше и больше сомнений. Дело в том, что за более чем двадцать лет ограничения холестерина в пище так и не удалось существенно снизить ни уровень заболеваемости атеросклерозом, ни уровень смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Наоборот, антихолестериновая терапия привела к формированию новых заболеваний и резкого увеличения ранее мало распространенных заболеваний, например, бесплодие, болезнь Альцгеймера. Получается парадокс. Потребление холестерина с пищей уменьшается, а количество заболеваний наоборот увеличивается.

Поэтому в настоящее время вместо вредного холестерина, появились уже такие понятия как "плохой" и "хороший" холестерин, что с точки зрения биохимии вообще не поддается никакому здравому смыслу. Ведь в таком случае можно говорить и о "плохой" и "хорошей" глюкозе, той или иной аминокислоте и т.д.

Поэтому давайте внимательно с научной точки зрения рассмотрим роль холестерина в организме человека и расставим все на свои места.

ПРАВДА О ХОЛЕСТЕРИНЕ

Холестерин является одним из самых жизненно необходимых компонентов нашего организма, относящийся к классу гормонов, и поэтому его уровень в крови поддерживается за счет:

образования в клетках печени, а также в некоторых других;

частичного поступления вместе с продуктами питания;

при регенерации клеток.

Это хорошо видно на рис. 1.

Рисунок 1. Источники образования холестерина в крови человека

При этом, основным поставщиком холестерина в организм человека являются клетки печени, которые синтезируют основную часть функционирующего холестерина - около 75 %.

С пищей в наш организм поступает приблизительно 100 - 150 мг при правильном питании, что составляет всего около 5 %.

При регенерации клеток в организме остается около 10 % холестерина и остальные клетки могут вырабатывать до 10 % от общего уровня холестерина в крови.

Холестерин в организме человека представлен как в чистом виде, так и в виде эфиров, прежде всего сульфатов, фосфатов. Виды эфиров холестерина представлены на рис. 2.

Рисунок 2. Виды эфиров холестерина

Содержание в крови общего холестерина составляет 130-260 мг/100 мл крови, а свободного - только 90-190 мг/100 мл. Таким образом, 2/3 холестерина в крови представлено в свободном виде и 1/3 - в виде эфиров.

Общее содержание холестерина в 5 литрах крови человека соответственно составляет 8,0 - 13,0 г, а во всем организме холестерина содержится около 25 г.

Холестерин используются в организме для различных целей, что хорошо иллюстрирует рис.3

Рисунок 3. Схема потребности холестерина в организме.

Молекулы холестерина синтезируются клетками печени для удовлетворения потребности организма в следующем:

1. Использование холестерина для синтеза миелиновых оболочек нервных окончаний (аксонов). Так, на липиды миелина, состоящего на 44,4% из неэтерифицированного холестерина, приходится около 65 % липидов всего белового вещества мозга.

2. Биосинтеза всех стероидных гормонов в мужских семенниках (прежде всего тестостерона) и женских яичниках происходит за счет холестерина, поступающего в свободном виде и виде сульфатных производных.

3. Для синтеза билипидного слоя клеточной мембраны эритроцитов, которые на 25% состоят их свободного холестерина.

4. Для синтеза витаминов группы D, представляющие собой производными холестерина (облученный 7-дегидрохолестерин или кальциферол).

5. Формирование желчи, в которой содержится около 1% свободного холестерина.

6. Управление процессами гликонеогенеза в клетках организма для преобразования белков и жиров в глюкозу.

На рис.4 схематично показаны органы, для которых необходим холестерин.

Рисунок 4. Схема потребности в холестерине отдельных органов.

Как мы видим, холестерин, как в свободном, так и в связанном видах используется организмом человека для многих биохимических процессов и построения многих клеток и внеклеточных жидкостей.

Поэтому клетки печени человека синтезируют холестерин в количествах до 5 граммов ежедневно.

Количество синтезируемого холестерина печенью зависит от уровня его содержания в крови и возникающих потребностях и его поступления с пищей.

ПРАВДА О ХОЛЕСТЕРИНЕ, СОДЕРЖАЩЕГОСЯ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ

Как мы выяснили уже ранее, холестерин синтезируется только клетками печени человека и других животных. Поэтому в растительных продуктах, в том числе и растительных маслах, его быть не может. Хотя в литературе можно встретить данные о содержании фитостерина в некоторых растительных маслах, но фитостерины не относятся к холестерину.

Холестерин содержится в мясных и молочных продуктах, рыбе и морепродуктах, животных жирах. Данные о содержании холестерина в этих продуктах мы можем найти в справочнике "Химический состав пищевых продуктов" (см. табл.1).

Таблица 1

Содержание холестерина в некоторых пищевых продуктах

Наименование пищевого продукта Содержание холестерина, мг/100 г Наименование пищевого продукта Содержание холестерина, мг/100 г
Молоко коровье 10 Язык говяжий 150
Молоко козье 30 Мозги свиные 2000
Творог нежирный 40 Печень свиная 130
Творог жирный 60 Почки свиные 200
Сметана 30%-ная 130 Сердце свиное 120
Кефир жирный 10 Куры 1 категории 30
Сливки стерилизованные 25%-ные 100 Куры 2 категории 10
Мясо крупного рогатого скота 60 Гуси 1 категории 110
Мясо мелкого рогатого скота 70 Гуси 2 категории 80
Мясо свиней 60-70 Индейка 1 категории 50
Телятина 80-110 Индейка 2 категории 30
Жир говяжий 110 Яйцо куриное 570
Жир свиной, бараний 100 Яйцо перепелиное 600
Карп 270 Паста "Океан" 1000
Мойва осенняя 340 Щука 50
Сайра 210 Сельдь тихоокеанская 200
Скумбрия тихоокеанская 360 Треска 30

Как видно из данных табл. 1, содержание холестерина в пищевых продуктах очень сильно варьирует. Однако при употреблении традиционных продуктов питания (мясо, молоко и кисломолочные продукты, куры, индейки и т.п.), при оптимальном питании (100-150 г белка в день) поступление холестерина в организм человека с пищей очень незначительно по отношению к количествам, которые синтезируются печенью (100-150:2000-5000). Таким образом, мы видим, что поступление холестерина с пищей неизмеримо меньше, чем его синтезируется в печени самого потребителя. Поэтому заявлять, что употребление продуктов питания, содержащих холестерин, может привести к резкому увеличению его содержания в крови (если конечно, не есть с утра до вечера мозги свиные, перепелиные и куриные яйца и закусывать все это пастой "Океан").

Вот почему легко можно объяснить и так называемый французский парадокс. У французов весьма низкий уровень сердечно-сосудистых заболеваний, несмотря на то, что они традиционно потребляют пищу, богатую холестерином. И напротив, США, где стремление к бесхолестериновому питанию стало чуть ли не национальным видом спорта, продолжают занимать первое место и по уровню заболеваемости атеросклерозом, и по числу болезненно тучных людей.

Мы можем констатировать, что питание продуктами, содержащими холестерин, практически не оказывает существенного влияния на уровень его содержания в крови. Холестерин не является балластным ненужным для организма веществом, наоборот, он является жизненно необходимым компонентом крови человека, используемый в качестве источника многих гормональных соединений.

Ложь. Связь между холестерином и ЛНП (липопротеинами низкой плотности)

В литературе очень часто можно встретить такое сочетание, что холестерин - это липопротеины низкой плотности, которые откладываются на стенках кровеносной системы и поэтому получается такой холестерин "плохой".

В принципе с биохимической точки зрения это неверно.

Липопротеины низкой плотности - это высокомолекулярные вещества ( в сотни раз превышающие размеры молекул холестерина) состоящие из молекул жира и белка, формирующиеся при повышении содержания жира и белка в крови. Эти липопротеины формируются в крови человека при высоком потреблении белковой пищи. Поскольку белки, в отличие от углеводов и жиров, не могут депонироваться в организме человека при чрезмерном их потреблении, то тогда они начинают откладываться в виде липопротеинов. При этом, внешняя оболочка липопротеинов состоит из фосфолипидной части (см. рис. 5) которая увеличивает растворимость их в водных растворах, а внутренняя из белков. Как видно на рис.5, белковая часть и другие составные части, в том числе и холестерин, запрятаны внутри этого комплекса и при подходе к той или иной клетке непонятно как возможна передача холестерина непосредственно клеточным рецепторам.

Рисунок 5. Структура липопротеина низкой плотности, определенная методом рентгеновского анализа (для расшифровки структуры были использованы оригинальные компьютерные методы, разработанные в ИМПБ РАН). Рисунок взят с сайта проекта "Lipoprotein structure" (http://www.jcbi.ru/EN/prez/prez3.shtml)

Желтым цветом показана белковая оболочка частицы, синим цветом - липидное ядро (возможно это опечатка авторов, так как липиды всегда окрашивают в желтый цвет и в липопротеинах низкой плотности и должно быть больше липидов, а вот липопротеидах высокой плотности должно быть побольше белков).

Там же приведен на рисунке (см. рис.6)состав липопротеина низкой плотности.

Рисунок 6 СОСТАВ ЧАСТИЦЫ (окраска слов компонентов соответствует окраске на рисунке)

свободный холестерол

белок АроВ

триглицериды

эфиры холестерола

фосфолипиды

частица содержит более 300 000 атомов

Как видно из этого рисунка, протеиды занимают всего 24-25% от всей массы частицы.

Вначале мы попробуем разобраться с названиями липопротеинов, встречающиеся в организме. Наибольшее количество липопротеинов по массе, обнаруживаемые в организме человека, являются липопротеины низкой плотности (сокращенно ЛПНП). Содержание липопротеинов низкой плотности в крови составляет от 100 до 150 мг/100 мл. Это намного меньше, чем уровень общего холестерина в крови(см. табл.2).

Таблица 2. Содержание в крови человека холестерина и липопротеинов (Уайт А и др. Основы биохимии.-М.:Мир, 1981)

№ п/п Название компонента крови Содержание в крови, мг/100 г
1. Общий холестерин 130-260
2. Липопротеины низкой плотности 100-150
3. Липопротеины высокой плотности 30-40

Липопротеины высокой плотности (сокращенно ЛПВП) содержатся в крови человека в значительно меньших концентрациях, от 30 до 40 мг/100 мл.

В некоторых органах, например в белом веществе мозга, встречаются липопротеины сверхвысокой плотности (условно мы их назовем ЛПСВП). В табл. 3 представлены данные о среднем соотношении основных компонентов в липопротеинах различной плотности.

Таблица 3 Содержание основных компонентов в липопротеинах разной плотности

Название липопротеина Содержание основных компонентов        
  белок холестерин эфиры холестерина триглицериды фосфолипиды
ЛПНП 25 5 40 - 30
ЛПВП 50 5 20 - 25
ЛПСВП 75 - - 5 20

Как видно из данных табл.3, в структуре ЛПНП холестерин составляет всего только около 5%, а вот эфиров холестерина присутствует в 8 раз больше. Поэтому ЛПНП являются переносчиками не свободного холестерина, как об этом все говорят, а переносчиком холестериновых эфиров (миристинового, стеаринового и пальмитинового). Такие соединения называются цереброзидами.

Как мы видим из данных этой таблицы, чем меньше содержание липидной части, тем выше плотность липопротеинов. Это полностью подтверждается и практикой. Мы все знаем, что жиры имеют плотность ниже 1.

Таким образом, заявления, что липопротеины низкой плотности являются носителями свободного холестерина в крови, также не выдерживают понятиям здравого смысла. Ведь носителем свободного холестерина не могут быть липопротеины, так как их меньше в крови, чем самого холестерина, и они менее растворимы в крови, чем сам холестерин. В молекуле холестерина имеется спиртовая группа, которая улучшает его растворимость в водных растворах. Холестерин в липопротеинах в свободном виде переносится в незначительных количествах - всего 5% от веса самого липопротеина, а вот в виде эфиров он переносится в значительных количествах - 40 и 20%, то есть в 4-8 раз больше. Таким образом мы можем констатировать, что липопротеины низкой плотности являются в основном переносчиками связанного холестерина ( в виде эфиров), но не свободного.

Кроме того, эти компоненты крови играют разную роль для организма человека. Если холестерин является низкомолекулярным соединением со спиртовой группой, относится к гормональным компонентам и принимает участие в синтезе многих клеток и клеточных структур, то липопротеины низкой плотности являются балластными веществами, образующиеся при чрезмерном поступлении белков и жировых соединений в кровь. Поэтому балластные вещества не могут быть носителями холестерина.

Соответственно, уровень холестерина в крови строго контролируется и поддерживается клетками печени. Уровень же липопротеинов низкой плотности в крови никто не контролирует и не регулирует, а чрезмерное их содержание приводит к отложениям в виде бляшек, как на стенках кровеносных сосудов, так и в межклеточном пространстве.

Ведь тогда получается парадокс. У здоровых людей, у которых отложений липопротеинов в крови очень мало, будет недостаток в носителях холестерина и соответственно будут возникать бесплодие, расстройства нервной системы и т.п.

А у больных людей наоборот будет больше отложений липопротеинов в крови, соответственно больше будет носителей холестерина и они не будут страдать бесплодием, расстройством нервной системы и т.п. Вот так получается у наших ученых в настоящее время.

Полнейший абсурд и отсутствие здравого смысла!

Все перевернуто вверх ногами. И как у них весь этот парадокс признается за последние достижения современной медицины.

Ложь. Нужно стремиться снижать уровень холестерина в крови

У здорового человека содержание холестерина в крови поддерживается на уровне ниже 150 мг/100 мл. Иногда уровень холестерина в крови определяют в ммоль/л. В табл. 4 в справочном виде приводятся различные меры измерений уровня холестерина в крови.

Таблица 4

Единицы измерений общего уровня холестерина в крови

Мг/100 мл Ммоль/л Мг/100 мл Ммоль/л
120 3,1 260 6,7
130 3,4 270 7,0
140 3,6 280 7,2
150 3,9 290 7,5
160 4,1 300 7,8
170 4,4 310 8,0
180 4,7 320 8,3
190 4,9 330 8,5
200 5,2 340 8,8
210 5,4 350 9,0
220 5,7 360 9,3
230 5,9 370 9,6
240 6,2 380 9,8
250 6,5 390 10,1
    400 10,3

Уровень холестерина в крови регулируется, так как и низкое его содержание также приводит к трагическим последствиям. Те люди, которым удавалось всеми мыслимыми способами снизить уровень холестерина, чаще других попадали в аварии со смертельным исходом, кончали жизнь самоубийством, становились жертвами насилия. Похоже, что низкое содержание холестерина повышает агрессивность человека, и он становится безрассудным.

Английский журнал для врачей "Ланцет" также предупреждает, что недостаток холестерина ведет к депрессивным состояниям. Прежде всего, от этого страдают пожилые люди.

Американский астронавт-врач Duane Graveline сам испытал на себе действие статина - препарата снижающего холестерин, который приводил его дважды в депрессивное состояние. Теперь он является ярым противником холестериновой компании в США.

Исследователи установили, что старики с низким содержанием холестерина впадают в меланхолию в три раза чаще, чем их ровесники, у которых холестерин в норме.

Ученые отмечают, что холестерин крайне необходим для нормального функционирования целого ряда жизненно важных систем организма человека.

Например, холестерин является своеобразным "сырьем" для производства всех стероидных гормонов, включая и половые стероиды. То есть, проще говоря, половые гормоны представляют собой не что иное, как видоизмененный холестерин. Большую часть он синтезируется в организме, частично должен поступать с жирной пищей. Вот и получается, что сторонники бесхолестериновой диеты как-то постепенно начинают забывать про половое влечение.

Стремление жителей Америки и Западной Европы к снижению уровня холестерина с помощью лекарственных средств приводит к меланхолии, развитию болезни Альцгеймера, снижению половых функций.

Таким образом, недостаток холестерина в крови приводит к нарушениям в деятельности работы головного мозга, нарушениям в половой сфере и заживлению ран.

Нежелательно бесхолестериновое питание и детям. И вот почему. Холестерин входит в состав клеточных мембран и таким образом обеспечивает возможность деления клеток, что особенно необходимо растущему организму. Получается, если ребенка не кормить продуктами, содержащими холестерин, то он просто не будет наращивать свою массу тела и соответственно расти. Кроме того, он нужен для построения клеток головного мозга и при низком содержании холестерина у ребенка может формироваться депрессивное состояние.

Любопытно, что женщинам детородного возраста стремиться уменьшать уровень холестерина в крови вообще бессмысленно. Дело в том, что женские половые гормоны обладают антиатерогенным эффектом, то есть исключают отложение холестерина на стенках сосудов. Следовательно, женщины этого возраста вполне защищены от атеросклероза, независимо от того, как много они едят продуктов с высоким содержанием холестерина.

Таким образом, нельзя снижать бесконтрольно уровень содержания холестерина в крови, не выяснив причины его повышенного содержания и не устранив причины этого повышения.

При устранении причин повышения уровня холестерина в крови у Вас отпадет необходимость в его снижении, поскольку сам организм приведет содержание холестерина в норму.

Правда. Почему в крови некоторых больных содержится повышенное содержание холестерина?

Откуда появляется повышенное содержание холестерина в крови человека? Ведь если его содержание в основном не зависит от употребления низко- или высокохолестериновой пищи, а зависит от количества синтезируемого в печени, то возникает вопрос: Почему сам организм повышает уровень холестерина в крови? Чтобы самому создавать для себя проблемы?

Получается интересная вещь. Если повышенное содержание холестерина откладывается на стенках кровеносной системы и это повышение формирует сам организм, значит сам организм формирует данное заболевание чтобы сократить свою жизнь, а значит и жизнь человеку. Но это полнейший абсурд. Организм наоборот стремиться сохранить жизнь и, как мы уже не один раз повторяли, стремиться из любой ситуации выйти с наименьшими потерями для здоровья человека.

Повышенное содержание холестерина в крови может повыситься только в двух случаях.

В первом случае - потребность организма в холестерине резко возрастает и тогда печень начинает синтезировать его больше, чтобы удовлетворить возникающую потребность. Однако в данном случае уровень холестерина в крови повышается незначительно на короткий период времени, а затем приходит в норму.

Во втором случае уровень холестерина в крови повышается потому, что он не может проникнуть во внутрь клеток и тогда организм начинает повышать его уровень все больше чтобы "продавить" холестерин через клеточный барьер.

Возможен ли такой вариант с холестерином, как гормональным соединением. Да, возможен. Поскольку такое же состояние формируется при сахарном диабете 2 типа, когда уровень синтезируемого инсулина поджелудочной железой выше нормы, при гипертериозе и некоторых других гормональных заболеваниях.

Таким образом, мы выходим на новое понятие, что гиперхолестериноз (повышенное содержание холестерина в крови) является гормональным заболеванием, связанным с нарушением рецепторного механизма ввода холестерина во внутрь клеточных структур.

Таким образом, повышенное содержание холестерина в организме человека - это вынужденная мера, связанная с биохимическими нарушениями системы рецепции холестерина с клетками. Данное нарушение формируется в течение длительного периода времени и, чтобы устранить данное биохимическое нарушение рецепторного механизма, необходим достаточно длительный период времени. Сам организм с данным биохимическим нарушением практически справиться не может.

6. Миф. Холестерин попадает в клетку путем диффузии.

Многие исследователи ссылаются на то, что холестерин попадает во внутрь клетки в основном путем диффузии. При этом они описывают, какие проблемы возникают у холестерина при проникновении через двойной липидный слой клеточных структур. Многие указывают, что холестерин остается в билипидном слое.

Тогда возникает вопрос: Как холестерин попадает в митохондрии? Ведь там он необходим для управления биохимическими процессами гликонеогенеза. Если в митохондрии холестерин будет попадать путем простой диффузии, то управлять этим процессом организм не может. Ведь диффузия относится к неуправляемым процессам. Если исходить из того, что холестерин попадает во внутрь клетки путем диффузии, то получается, что вначале происходит медленное насыщение клеток холестерином, а затем уже он путем последующей диффузии попадает во внутрь митохондрии.

По нашему мнению этого не может быть. Холестерин попадает во внутрь клеток через механизм эндоцитоза, который используется для всех гормонов, регулирующих биохимические процессы (инсулина, глюкагона, тиреоидина и др.).

На рис. 6 показаны механизмы эндоцитоза холестерина во внутрь клеток. При этом клеточными рецепторами для распознавания холестерина при его подходе к клетке, являются, с нашей точки зрения, гликолипиды (так же как и для глюкагона).

Рисунок 6 Введение холестерина вовнутрь клеток путем эндоцитоза.

При отсутствии потребности клетки в холестерине рецепторные гликолипиды не вступают во взаимодействие с ним и молекула холестерина проплывает в кровеносном русле далее.

При возникновении потребности клетки в холестерине рецепторные гликолипиды вступают во взаимодействие с молекулой, вокруг нее образуется везикула, которая в дальнейшем транспортирует молекулу холестерина вглубь клетки, доставляет ее до мембраны митохондрии, вступает с ней во взаимодействие и вводит вовнутрь. Освободившаяся везикула возвращается вновь к поверхности клетки за новой молекулой холестерина.

Данный механизм ввода холестерина вовнутрь клеток регулируется на биохимическом уровне за счет рецепторного механизма клетки.

При нарушении синтеза рецепторного механизма ввода холестерина вовнутрь клеток, не все молекулы холестерина могут проникнуть вовнутрь клеток и возникает дефицит холестерина внутри митохондрии. Для устранения дефицита холестерина внутри митохондрии организм начинает повышать уровень холестерина в крови с тем, чтобы чаще были столкновения рецепторов клеток с молекулами холестерина и увеличения возможностей формирования везикул вокруг молекул холестерина.

Таким образом, повышение содержания холестерина в крови возникает при нарушении рецепторного механизма ввода данного гормона вовнутрь клеток. Подобные нарушения возникают при инсулиннезависимом сахарном диабете, гипертериозе и других гормональных заболеваниях.

7. Миф. Холестерин приводит к формированию сердечно-сосудистых заболеваний

Рассмотрим теперь проблему сердечно-сосудистых заболеваний, связанную с отложением различных липопротеинов в кровеносной системе.

На рис. 7 показаны в разрезе и на просвет артерии здорового человека, имеющего стандартное давление 120/80. Как видно из этого рисунка, на стенках кровеносной системы у здорового человека не имеется никаких отложений, которые бы препятствовали свободному движению крови. В этом случае артериальная кровь с питательными веществами в полном объеме проникает до всех мельчайших капилляров кровеносной системы и абсолютно все клетки получают питательные вещества, поступающие к ним из кровеносного русла. Такого человека легко отличить. Цвет кожи у него розовый с теми или иными оттенками, характерными для той или иной рассы.

Рисунок 7 Состояние артерий у здорового человека.

При увеличении потребления белковой пищи, которая не может откладываться в организме в качестве резервного вещества, в организме возникают проблемы с ее утилизацией. То количество белка, которое необходимо для синтеза клеток и клеточных структур, соответственно тратится на эти цели. Потребность на эти цели составляет до 15% от суточного рациона ( в калориях). Если же Вы съели большее количество белка, особенно по высокобелковой диете Аткинса (кремлевская и т.п.), то избыток белка куда-то должен деть организм. У него имеется два пути, либо это превращать в жиры или сахара и затем уже их откладывать в виде гликогена или жировых отложений. Однако эти биохимические пути длительные и требуется много времени. Поэтому при большом переизбытке белков они начинают откладываться либо в виде липопротеинов, либо в межклеточное пространство с формированием отечности. Других путей пока не существует (см. рис.8).

Рисунок 8. Отложения излишков основных веществ питания

Отложение белков в виде липопротеинов низкой или высокой плотности приводит к формированию отложений в виде бляшек, которые начинают образовываться в артериях человека. Это хорошо видно на рис.9.

Рисунок 9. Отложение липопротеинов в артериях человека при повышенном потреблении белка.

Отложение липротеинов в виде бляшек на стенках кровеносной системы человека приводит к тому, что происходит уменьшение просвета сосуда и чтобы продавить кровь до всех мельчайших капилляров, организм начинает повышать артериальное давление. Это хорошо видно на рис. 10.

Рисунок 10. Отложение липротеинов в кровеносной системе приводит к сужению просвета и соответственно к повышению артериального давления, например до 160/110.

Да, с помощью блокирующих антигипертензивных таблеток можно снизить кровяное давление, но нормально ли при этом поступают питательные вещества ко всем клеткам. Конечно, нет! У больного начинает снижаться температура на концах пальцев ног, рук, проявляющаяся в ознобе и снижении температуры поверхности рук и ног у больного.

Кроме того, снизив артериальное давление за счет медикаментозных препаратов, мы не устранили причину этого заболевания. Атеросклеротические бляшки как внутриклеточные, так и на поверхности стенок сосудов сохранились. И нам приходится ежедневно, а иногда и чаще, принимать препараты, снижающие артериальное давление. Это связано с тем, что как только прекращается действие препарата, организм стремиться за счет поднятия давления доводить постоянно все-таки питательные вещества ко всем периферийным клеткам. Вновь повышается артериальное давление, и Вы вновь вынуждены употреблять антигипертензивные таблетки. И так продолжается годами. Но ведь за это время периферийные клетки остаются на голодном пайке.

Но это еще не так страшно. Снизив повышенное артериальное давление, Вы по прежнему питаетесь высокобелковой и высокожировой диетой, в результате чего у Вас продолжается строительство анормальных клеток и увеличение атеросклеротических бляшек как по количеству, так и по размерам. Это приводит к дальнейшему сужению артерий и капилляров кровеносной системы Вашего организма, и чтобы продавить питательные вещества до всех клеток организм дальше повышает артериальное давление.

Это хорошо показано на рис. 11.

Рисунок 11. Дальнейшее отложение липопротеинов на стенках кровеносной системы и соответственно это приводит к сужению просвета и повышению артериального давления.

Чтобы снизить это повышенное артериальное давление Вы вынуждены принимать все более сильнодействующие антигипертонические препараты и все в больших количествах. Наступает период, когда уже и эти препараты не могут снизить у Вас повышенное давление. Появляются аневризмы аорты и периферических артерий, функциональные поражения периферических артерий и другие заболевания.

Аневризм - это локальное расширение кровеносного сосуда, в частности аорты или периферической артерии.

Наряду с нарушением строительства клеток артерий, возникают и нарушение синтеза клеток вен. Появляются варикозное расширение вен, венозный тромбоз. Варикозное расширение вен - это состояние, при котором периферические вены (обычно на ногах) удлинены, расширены и извиты; их клапаны становятся функционально несостоятельными.

Чтобы не смотреть на свои ноги и там искать эти проявления - посмотрите лучше на тыльную часть своей ладони. Если через кожу проступают увеличенные, расширенные вены, то это указывает на нарушение строительства вен в Вашем организме. Поэтому не нужно бегать по врачам и собирать анализы своей крови и мочи. Посмотрите на свои руки и состояние вен на них. По этому параметру можно контролировать ухудшение своего состояния каждую минуту, но по этому показателю Вы можете и наблюдать за улучшением состояния своего организма.

Закупоривание артерий сердечно-сосудистой системы атеросклеротическими бляшками наступает при длительном развитии гипертонии и ее подавлении медикаментозными препаратами. В результате чего у Вас возникает ишемическая болезнь сердца, стенокардия, приводящая к развитию инфаркта миокарда. Таким образом, Вы своими же руками при введении таблеток в свой организм, приводите к развитию инфаркта миокарда, стенокардии, ишемической болезни сердца. И не нужно при этом искать виновных: мужа, детей, соседку по площадке, по даче, коллег и начальство на работе. Они не заставляли Вас есть яйца и мясо, молоко и творог, сыр и сметану, омлет и запеканку. Не нужно сваливать свою болезнь, созданную своими же руками и головой, на других.

 


Главная